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中析检测

硫酸酯转移酶检测

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咨询量:  
更新时间:2025-05-09  /
咨询工程师

检测项目

1. 酶活性测定(单位:U/mg protein)

2. 底物特异性分析(Km值范围:0.1-10 mM)

3. 最适pH值测定(pH 5.0-8.5梯度测试)

4. 温度稳定性(25-60℃热失活曲线)

5. 金属离子效应(Ca²⁺/Mg²⁺/Zn²⁺浓度梯度)

6. 抑制剂敏感性(IC50值测定)

7. 反应动力学参数(Vmax/Kcat计算)

8. 同工酶分型(电泳迁移率Rf值)

9. 热力学参数(ΔG/ΔH计算)

10. 储存稳定性(4℃/-20℃时效曲线)

11. 蛋白纯度检测(SDS-PAGE ≥95%)

12. 分子量测定(质谱法±0.5 kDa)

13. 辅因子依赖性(PAPS浓度梯度)

14. 产物抑制效应(Ki值测定)

15. 荧光标记效率(FITC标记率≥85%)

检测范围

1. 哺乳动物肝脏组织匀浆液

2. 重组表达人源SULT1A1酶制剂

3. 植物次生代谢产物提取物

4. 微生物发酵液粗酶液

5. 临床血清/血浆样本

6. 细胞裂解液(HEK293/HepG2)

7. 固定化酶载体材料

8. 药物代谢产物标准品

9. 工业生物催化剂颗粒

10. 食品添加剂原料粉末

11. 环境污染物降解菌株培养液

12. 诊断试剂盒核心组分

13. 基因工程改造菌株发酵产物

14. 中药提取物活性组分

15. 化妆品原料合成中间体

检测方法

ISO 15193:2009体外诊断器具生物源性样本酶活性测定通则

ASTM E2694-16酶促反应动力学参数标准测试方法

GB/T 34796-2017水溶液中蛋白酶活性测定分光光度法

ISO 10993-18:2020医疗器械生物学评价第18部分:化学表征

GB/T 37868-2019重组蛋白质药物纯度测定液相色谱法

EP 2.5.32欧洲药典酶活性测定规范

USP〈1032〉美国药典生物技术衍生产品表征通则

ISO/IEC 17025:2017检测实验室通用技术要求

检测设备

Cary Eclipse荧光分光光度计(Agilent G9800A):荧光强度定量分析

NanoDrop One超微量紫外分光光度计(Thermo ND-ONE-W):蛋白浓度快速测定

AKTA pure 25蛋白纯化系统(GE Healthcare 29148779):酶制剂纯化监控

Q Exactive HF-X质谱仪(Thermo Fisher IQLAAEGAAPFADBMBHQ):分子量准确测定

Bio-Rad CFX96实时荧光定量PCR仪(1855195):动力学曲线实时监测

SDS-PAGE电泳系统(Bio-Rad Mini-PROTEAN Tetra Cell):蛋白纯度分析

Cytation5多功能微孔板读数仪(BioTek CYT5MVL):高通量酶活筛选

Sartorius Cubis II精密天平(MCA225P-OCE-DM):微量样品称量(0.01mg精度)

中析研究所检测,科学公正准确!

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

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