信息概要

细胞RNA-seq检测是通过高通量测序技术对细胞中转录组进行全面分析的服务，能够揭示基因表达水平、剪接变异体、新转录本及非编码RNA等信息。该检测在基础研究、疾病机制解析、药物开发及精准医疗等领域具有重要价值，可帮助研究者深入理解细胞功能、病理状态及调控网络。

本检测服务涵盖从样本制备、文库构建、测序到数据分析的全流程，确保结果的高灵敏度和准确性。通过标准化操作流程和严格质控体系，为客户提供可靠的转录组数据支持，助力科学发现与转化应用。

检测项目

• 总RNA质量评估
• mRNA表达定量分析
• lncRNA鉴定与表达分析
• circRNA检测与注释
• 可变剪接事件分析
• 差异表达基因筛选
• 基因融合事件检测
• SNP/InDel突变分析
• 功能富集分析（GO/KEGG）
• 共表达网络构建
• 转录因子调控预测
• RNA编辑位点识别
• 新转录本预测
• 样本间相关性分析
• RNA异构体定量
• miRNA-mRNA互作分析
• 细胞类型特异性表达解析
• 时间序列动态表达模式分析
• 病原微生物RNA检测
• 单细胞转录组整合分析

检测范围

• 人类原代细胞
• 哺乳动物细胞系
• 植物细胞
• 干细胞与诱导多能干细胞
• 免疫细胞亚群
• 肿瘤细胞
• 神经细胞
• 微生物共培养细胞
• 类器官模型
• 胚胎发育细胞
• 血液系统细胞
• 上皮与间充质细胞
• 原核生物细胞
• 病毒感染的宿主细胞
• 药物处理细胞模型
• 基因编辑细胞株
• 衰老细胞模型
• 应激响应细胞
• 3D培养细胞
• 稀有细胞群体

检测方法

• Illumina双端测序法（高精度短读长测序）
• Nanopore单分子测序（长读长直接RNA测序）
• SMART-seq2（全长转录本扩增）
• Drop-seq（单细胞转录组捕获）
• Ribo-depletion（去除核糖体RNA）
• PolyA富集法（真核mRNA特异性捕获）
• 链特异性文库构建（保留链方向信息）
• UMI标记（消除PCR重复偏倚）
• qRT-PCR验证（目标基因表达确认）
• 生物信息学比对（参考基因组映射）
• PCA降维分析（样本异质性评估）
• WGCNA加权共表达网络分析
• DESeq2差异表达统计模型
• STAR拼接比对算法
• Cufflinks转录本组装

检测仪器

• Illumina NovaSeq 6000
• Thermo Fisher Ion S5 XL
• Oxford Nanopore GridION
• Agilent 4200 TapeStation
• Qubit 4.0荧光计
• Bioanalyzer 2100
• Covaris M220超声破碎仪
• PCR仪（Veriti Pro）
• Beckman Coulter Biomek自动化项目合作单位
• Nanodrop分光光度计
• 10x Genomics Chromium控制器
• Miltenyi gentleMACS解离仪
• Beckman超速离心机
• Fluidigm C1单细胞制备系统
• BD FACSAria细胞分选仪

了解中析

实验室仪器

合作客户